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SUMMARY:Journée patients au CHU Helora Lobbes
DESCRIPTION:Date : 13 avril 2026\nhoraire : 13h30-16h30\nGratuit\nLieu : CHU Helora Lobbes (Rue de la Station 25\, 6540 Lobbes)\nInscriptions : https://www.helora.be/hopitaux/patient-day-mici-crohn-rectocolite-levez-le-voile-inscriptions?fbclid=IwY2xjawP37ENleHRuA2FlbQIxMABicmlkETFZQU9JczZvMWVFS1Y3dlRTc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHsADlSrm3Ca87JBuPiRwWoqIj7pnnEDjVpNNz-MbtpZYi__Y4_W8_4EjBuzP_aem_DnTnoiOCi58bunU583nvnQ\nFB event : https://fb.me/e/3XZF6sjeC
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DESCRIPTION:Date : 11 avril 2026\nHoraire : 13h – 16h\nGratuit\nLieu : CHU Helora Mons (Bd John Fitzgerald Kennedy 2\, 7000 Mons)\nInscriptions : https://www.helora.be/hopitaux/patient-day-mici-crohn-rectocolite-levez-le-voile-inscriptions?fbclid=IwY2xjawP37ENleHRuA2FlbQIxMABicmlkETFZQU9JczZvMWVFS1Y3dlRTc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHsADlSrm3Ca87JBuPiRwWoqIj7pnnEDjVpNNz-MbtpZYi__Y4_W8_4EjBuzP_aem_DnTnoiOCi58bunU583nvnQ\névénement FB : https://fb.me/e/6GGvo2Xfs
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SUMMARY:Webinaire BELPREG
DESCRIPTION:Le groupe de recherche BELpREG de la KU Leuven vous invite à son deuxième webinaire en français\, intitulé: « Médicaments et système immunitaire avant\, pendant et après la grossesse: quelle prise en charge? » \nGratuit\nDate : 2 avril 2026\nHoraire : 20h-22h\nInscriptions : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSciad4Y0RijSBnTcGgsLwkaCIKsJK8J0Xv2TALQ7j9DuNX8hw/viewform
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SUMMARY:Journée patients au GHDC Les Viviers
DESCRIPTION:Date : 7 mars 2026\nHoraire : 7h30-13h00\nLieu : GHDC Les Viviers (Rue du Campus des Viviers 1\, 6060 Charleroi)\nInscriptions : secretariat.gastro@ghdc.be\nGratuit
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SUMMARY:40 ans de l'ASBL Crohn-RCUH
DESCRIPTION:Cette année\, notre asbl soufflera ses 40 bougies ! \nL’occasion de mettre (toujours plus) en lumière les patients MICI et leurs besoins. \nPour préparer ça au mieux\, nous avons BESOIN DE VOUS ! (5 minutes\, promis). \nNous devons impérativement obtenir la participation de plusieurs centaines de patients pour que nos futures revendications soient prises au sérieux. \nVoici le lien vers l’enquête : https://ivox.socratos.net/direct/20250133CBF \nMerci de bien vouloir la remplir avant le vendredi 4 juillet minuit !
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SUMMARY:INSCRIPTION CLOTURÉE : 20 km de Bruxelles
DESCRIPTION:INSCRIPTION CLOTURÉE  \nVous êtes sportif et souhaitez mettre les MICI en avant ?  \nCourez avec notre équipe !  \nPrix : 30 € pour l’inscription à la course + 25€ pour le t-shirt de l’association. \nNous avons décidé de ne pas demander de parrainages obligatoires pour nos coureurs. \nMais en portant haut les couleurs de notre association\, nous espérons que vous pourrez faire connaître les MICI\, notre association et pourquoi pas\, encourager votre entourage à faire un don (pour rappel\, les dons de plus de 40€ sont déductibles fiscalement). \nNous vous ferons parvenir le t-shirt et votre dossard par la poste. \nPour plus d’infos sur l’événement en lui-même : https://www.20kmdebruxelles.be/ \nATTENTION ! Cette année les places pour les équipes sont limitées\, ne tardez pas à vous inscrire. \nPour vous inscrire : \n\nVersez la somme de 55€ (ou 30€ si vous possédez déjà un t-shirt aux couleurs de l’association) sur le compte : BE24 3500 6407 0138\n\nAvec pour communication : 20KM + NOM + PRENOM \n\nEnvoyez un mail à franckatleen@gmail.com avec les informations suivantes (nécessaires à votre inscription et qui seront\, conformément à la loi\, supprimées ensuite) :\n\nNOM : \nPRENOM : \nSEXE : \nDATE DE NAISSANCE : \nNATIONALITE : \nMARCHEUR OU COUREUR : \nTEMPS VISE (pour vous attribuer le bon box de départ) : \nRUE + N° : \nCODE POSTAL : \nLOCALITE : \nPAYS : \nTELEPHONE : \nEMAIL : \nN° D’UNE PERSONNE A PREVENIR EN CAS DE PROBLEME + NOM : \nTAILLE DU T-SHIRT : \nSURNOM (qui sera visible à l’avant du t-shirt) :
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DESCRIPTION:Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin :\n1 Belge sur 100 sera concerné d’ici 2030\nFace à l’augmentation des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)\, les associations de patients belges[1] se mobilisent pour sensibiliser\, à l’occasion de la Journée mondiale des MICI 2025\, aux répercussions majeures et invisibles de ces maladies sur la vie quotidienne.  \nLes maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)\, comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique\, progressent de manière inquiétante en Belgique. En dix ans\, leur prévalence a augmenté de plus de 25 %\, et d’ici 2030\, elles pourraient toucher 1 Belge sur 100[2]. De plus en plus de jeunes sont également touchés\, le pic de diagnostics survenant principalement à l’adolescence et au début de l’âge adulte. Pourtant\, ces maladies restent mal connues et insuffisamment comprises\, ce qui complique la prise en charge des patients et leur intégration sociale et professionnelle. \n  \nUn événement gratuit ouvert à tous\nÀ l’occasion de la Journée mondiale des MICI 2025\, les associations belges de patients se mobilisent pour encourager les patients à s’exprimer et à briser ces tabous sous le slogan « Briser les tabous\, parlons-en ». \nPour les y aider\, elles ont fait appel aux meilleurs slameurs du pays pour une performance inédite : le Poo Poetry Slam. \nLe slam poetry\, avec son rythme percutant et son intensité émotionnelle\, est le médium idéal pour sensibiliser et faire ressentir la réalité des MICI. Ici\, pas de poésie traditionnelle\, mais de la « poo-etry »\, une performance sans tabou qui met en lumière l’impact quotidien de ces maladies.  \n📅 Quand ? Dimanche 18 mai (veille de la Journée mondiale des MICI) à partir de 12h30 \n📍 Où ? Plein Publiek\, Mont des Arts 5\, 1000 Bruxelles \n  \nLes artistes du Poo Poetry Slam :\n\nHind Eljadid\nOrganisatrice du Championnat belge de slam poetry \n\nGiovanni Baudonck\nchampion de Belgique en titre de slam poetry \nProgramme : \n🕧 12h30 – Accueil et rencontre🕐 13h00 – Introduction sur les MICI avec le Prof. Dr. Bram Verstockt et le Prof. Olivier Dewit🕑 13h10 – Témoignages de patients sur l’impact des MICI au quotidien🕑 13h20 – Poo Poetry Slam par Hind Eljadid et Giovanni Baudonck🕑 13h40 – Échange sur les solutions pour une société plus inclusive pour les patients atteints de MICI🕑 13h50 – Clôture \nEn plus de la performance slam\, 1 000 rouleaux de papier toilette imprimés de poo-etry seront distribués. \nDes maladies méconnues\nLes MICI ont pour principaux symptômes digestifs des douleurs abdominales\, des troubles du transits sévères avec diarrhées chroniques\, des urgences voire des épisodes d’incontinence. Ces maladies affectent profondément la vie quotidienne et peuvent s’accompagner de nombreux autres symptômes notamment une importante fatigue\, des manifestations inflammatoires extra-digestives (yeux\, peau\, articulations). Par leur évolution\, les MICI peuvent entrainer des complications anatomiques qui nécessitent des interventions chirurgicales. De plus les symptômes physiques des MICI et leur chronicité ont également un impact majeur sur la santé mentale des patients. Des études montrent qu’ils sont plus susceptibles de souffrir d’anxiété sociale et de dépression. Vivre avec une MICI signifie devoir composer avec l’incertitude permanente. Pour certains\, il devient difficile de conserver un emploi\, de maintenir une vie sociale active ou même d’expliquer à leurs proches l’impact\, non perceptible\, de la maladie. \n							J’ai dû annuler tellement de rendez-vous entre amis que j’ai fini par ne plus être invitée. La peur de déclencher une crise à l’extérieur de chez moi est omniprésente.\n														Sophie\n																						34 ans\, diagnostiquée il y a six ans\, témoigne de cette difficulté\n							Mon employeur ne comprenait pas mes absences. On me disait que j’exagérais\, que je pouvais bien faire un effort. Mais certains jours\, travailler était juste impossible. J’ai fini par perdre mon emploi.\n														Laurent\n																						42 ans\, a quant à lui vu sa carrière s’effondrer à cause de la maladie \nVers une société plus inclusive pour les patients atteints de MICI\nToutes ses actions s’accompagnent d’un message clair : avec une meilleure compréhension des MICI\, chacun peut avoir un impact positif dans la vie d’un patient.  \nLe changement doit aussi venir de la société elle-même. Il est essentiel d’améliorer la reconnaissance de l’ensemble des symptômes y compris non-digestifs (comme la fatigue)\, d’accélérer l’accès à une prise en charge adaptée et de renforcer la sensibilisation pour briser les tabous autour des MICI. Il est nécessaire d’éveiller notre regard sur ces maladies.  Trop souvent\, les patients doivent justifier leur état. Nous devons changer cette mentalité et accepter que certaines maladies\, non-visibles en tant que telles\, ont un impact immense. Sensibiliser\, c’est permettre à ces patients de vivre mieux\, sans crainte du jugement. \nUn simple geste de compréhension peut changer la vie d’un malade. Offrir de la flexibilité au travail ou une place à proximité directe d’une toilette\, être à l’écoute de leurs préférences alimentaires\, ne pas minimiser la fatigue ou la douleur\, proposer de l’aide pour le ménage les jours ‘sans’ ou encore favoriser une culture de communication ouverte pour que les patients soient à l’aise de parler de leur situation… Ce sont toutes ces petites choses qui font une grande différence ! » \nUne initiative de :                    Avec le soutien de : \n																													 \nRetrouvez ci-dessous les prestations de Giovanni Baudonck et Hind Eljadid.\n		https://www.youtube.com/watch?v=QapjCtBgRd8https://www.youtube.com/watch?v=avGWBns3g8g
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SUMMARY:Aidez-nous à améliorer la recherche clinique sur les MICI
DESCRIPTION:Construire l’unité de recherche clinique idéale pour les MICI – Questionnaire pour les patients \nCher(e) patient(e)\, \nNous sommes ravis de vous inviter à participer à une nouvelle initiative menée par le groupe belge de recherche et de développement sur les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) (BIRD\, www.birgroup.be) en collaboration avec les organisations MICI Flamande et Wallonne de patients atteints de MICI (CCV vzw et Crohn-RCUH asbl)\, dans le cadre du projet de mémoire de master intitule « Construire l’unité de recherche clinique idéale pour les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (IBD) ». Ce projet est réalisé par Leonie Govaerts\, étudiante en master à la KU Leuven\, sous la supervision du Prof. Dr. Bram Verstockt (gastro-entérologue spécialisé aux MICI à l’UZ Leuven et membre de BIRD) et d’Ingrid Arijs (Directrice des opérations chez BIRD). \nL’objectif de ce projet est d’explorer comment nous pourrions établir et optimiser les unités de recherche clinique sur les IBD en Belgique. Les études cliniques jouent un rôle essentiel dans le progrès de la médecine et\, en fin de compte\, dans l’amélioration de la qualité de vie des patients atteints de maladies inflammatoires chronique de l’intestin\, comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. \nVous avez déjà peut-être participé à une étude clinique sur les MICI. Ces études sont organisées et menées par une équipe dévouée de médecins\, de coordinateurs d’études et d’infirmiers\, qui accompagnent les patients tout au long de l’étude tout en recueillant les informations essentielles à son bon déroulement. \nAvec ce projet\, nous souhaitons apprendre à améliorer spécifiquement les unités belges de recherche clinique sur les MICI pour les études futures. En définissant l’unité de recherche idéale du point de vue des patients\, des médecins et de l’équipe d’étude (infirmiers/coordinateurs d’étude)\, nous espérons améliorer votre expérience en tant que participant et de rehausser la qualité des résultats de recherche. \nMême si vous n’avez jamais participé à une étude clinique auparavant\, votre avis reste précieux. Nous aimerions également comprendre pourquoi certains patients choisissent de ne pas participer à des études cliniques. \nDans le cadre de ce projet\, nous vous invitons à remplir un questionnaire. Vos réponses seront collectées de manière anonyme\, ce qui signifie que personne ne pourra connaitre votre identité à partir de vos réponses. Le questionnaire se compose de questions à choix multiple conçues pour comprendre les expériences et perspectives des patients concernant les études cliniques liées aux MICI. \nVotre avis en tant que patient(e) est crucial\, car les études cliniques sont menées afin d’améliorer les soins et les résultats pour des personnes vivant avec des MICI. Nous serions très reconnaissants de votre participation. Si vous souhaitez participer\, veuillez compléter le questionnaire avant le 24 février en cliquant sur le lien fournit : \n\nFrançais :  https://fr.surveymonkey.com/r/ZFZRFY3\nAnglais : https://www.surveymonkey.com/r/Z3V7J6V\nNéerlandais : https://nl.surveymonkey.com/r/LNHNTTY\n\nVeuillez noter que votre participation est entièrement volontaire et anonyme\, et qu’elle n’affectera en rien vos soins médicaux. \nSi vous avez des questions ou rencontrez des difficultés pour remplir le questionnaire\, n’hésitez pas à contacter leonie.govaerts@birdgroup.be  (avec ingrid.arijs@birdgroup.be en copie). \nNous vous remercions d’envisager de participer à ce projet important. Ensemble\, nous espérons améliorer les soins pour les MICI.
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SUMMARY:« Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin » (MICI) - Stand d'information  et de sensibilisation
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SUMMARY:Soirée au cinéma : Une aventure de malade\, en présence de Pierre-Louis Attwell
DESCRIPTION:Le teaser du film : https://www.youtube.com/watch?time_continue=3&v=xM5tZXHpuug&embeds_referring_euri=https%3A%2F%2Fwww.vogueavecuncrohn.com%2F\n\n\nDate : 22 Octobre\, de 19h à 21h\nOù : Rue Paul-Joseph Carpay 22\, 4020 Liège\, Belgique\nProgramme :\n\nProjection du film\nEchange avec Pierre-Louis Attwell\nDrink de cloture\n\nPrix : Gratuit\nInscription : https://www.asconnect-evenement.fr/congres/projections-debats-une-aventure-de-malade-pierre-louis-attwell/\n\nEn collaboration avec le CHU de Liège\n\nAvec le soutien de Takeda et Abbvie.
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SUMMARY:Attribution d'une bourse de recherche\, édition 2024
DESCRIPTION:Vous êtes chercheur dans le domaine des maladies inflammatoires de l’intestin ?\nAlors posez votre candidature pour notre bourse de recherche ! \nResearch Grant IBD Patient Associations: Crohn-RCUH and CCV \n  \nDear members\, \nStarting this year\, the patient associations Crohn-RCUH and CCV will award a joint research grant in the field of IBD.  The purpose of this grant is to increase physicians’ knowledge in the field of chronic inflammatory bowel disease and support scientific research in this field. \n  \nThe Grant \nThe grant is 3.000 euro is made available annually with the first installment of 1.500 euro awarded upon completion of the research project. \nThe research must be completed within 2 years of the grant being awarded. Only when the final results are submitted will the second installment of 1.500 euro be awarded. If the final result cannot be submitted\, the first installment can be reclaimed. It must be a well-defined\, original\, clinical scientific research project. The candidate will carry out this research at his institution or abroad\, in a centre with a particular reputation for research in the field of inflammatory bowel diseases. \nYou can download the requirements for this grant via the announcement here. \nSubmission \nDoctors of medicine or researchers in the field of IBD must submit their application by 15 September 2024. \nSend the following documents in English via mail to the board of the two organisations for patients below:\nCCV-vzw: lynn.debrun@gmail.com\nAsbl Crohn RCUH: franckatleen@gmail.com \n\nCurriculum Vitae of the candidate\nResearch project presentation: 2 A4 pages.\nSituation of the research proposal\, clearly stated objectives\, a defined methodology and delineated research period.\n\nReview and Award \nProjects are reviewed anonymously by a review committee appointed for this purpose by the patient organisations. They assess the research proposals for their strictly scientific and original value. \nThe awarded project will be announced on National IBD Day on 22 October 2024 via their social media channels and website. The winner will be expected to provide a photo and write an article about his/her research in Dutch and French for the magazine ‘Crohniek’ / ‘Crohnique’\, which is aimed at patients and their environments. \nThis award will also be presented to the winner at the end of the first day of the BIRD Congress\, on 15 November at the Mix.
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SUMMARY:Webinaire : Les MICI et le pouvoir de la méditation
DESCRIPTION:Où : en ligne \nQuand : 18 juin 2024 à 19h \nOrateurs : Le Pr. Steven Laureys\, professeur\, auteur et conférencier \nKatleen Franc\, directrice générale opérationnelle asbl Crohn-RCUH \nInscription : https://eu-app.webinar.net/2OLAGQ1G0q9 \nAvec le soutien d’Alfasigma.
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SUMMARY:Campagne 2024 "Les MICI n'ont pas de frontières"
DESCRIPTION:Chers amis\, Chères amies\, \nLa Journée mondiale de la maladie inflammatoire de l’intestin (MICI) approche à grands pas ! Le 19 mai c’est presque demain ! \nÀ cette occasion et en collaboration avec Takeda\, nous aimerions vous inviter à participer à nos activités de sensibilisation autour des MICI. L’objectif est d’accroître les connaissances sur les MICI et d’encourager le public à soutenir la communauté des patients MICI ! \nLe thème de cette année proposé par l’EFCCA (European Federation of Crohn and Colitis Associations)\, « Les MICI n’ont pas de frontières »\, résonne profondément avec notre mission. Nous visons non seulement à sensibiliser\, mais aussi à souligner l’importance de l’intégration\, des équipes pluridisciplinaires et des approches holistiques dans la prise en charge des MICI. \nPour avoir un impact significatif\, nous avons prévu plusieurs activités et nous\naimerions que vous y participiez : \n\nPortez le pin’s World IBD Day (téléchargeable ci-dessous) – Pour accroître davantage la visibilité de notre action de sensibilisation lors de cette journée mondiale des MICI.\nParticipez au concours « Les MICI n’ont pas de frontières » – Envoyez-nous une photo du pin’s devant un monument célèbre ou tout lieu qui a de l’importance pour vous. Montrons comment la sensibilisation aux MICI transcende les frontières et nous unit tous. Nous créerons un joli collage/vidéo à partager sur les réseaux sociaux.\nPartagez votre photo sur vos réseaux sociaux (Facebook\, Instagram\, LinkedIn\, etc.) en identifiant @asblcrohnrcuh avec les hashtags #WorldIBDDayBelgium #IBDhasNoBorders #WorldIBDDay2024\n\n \nTelecharger le pin’s
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SUMMARY:Rencontre MICI jeunes et belges Bruxelles
DESCRIPTION:Rejoignez-nous pour boire un café\, une bière… tout en papotant avec d’autres jeunes patients du groupe MICI jeunes et belges ! \nOù : Poechenellekelder \nQuand : Le 28 mars dès 19h \nInscriptions : envoyez-nous un mail ou un message via nos réseaux sociaux.
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SUMMARY:Webinaire sur la fatigue dans les MICI
DESCRIPTION:La fatigue chronique liée à notre MICI impacte souvent beaucoup d’aspects de notre vie quotidienne mais aussi nos relations avec notre entourage. \nComment l’appréhender? Quelles astuces mettre en place? Pour répondre à ces questions nous avons le plaisir d’accueillir des experts tels que Mr Laurent Moor\, coach fatigue\, qui a mis sur pieds la clinique de la fatigue et la Pr C. Reenaers\, gastro entérologue spécialiste des MICI à l’hôpital universitaire de Liège \n 
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SUMMARY:Toilet Tales - Vente aux enchères
DESCRIPTION:Nous avons le plaisir de vous informer que les cuvettes et piédestaux de l’exposition « Toilet Tales » vont être vendus aux enchères ! \n  \nCet événement n’est pas seulement une excellente occasion de mettre la main sur des œuvres d’art uniques\, mais aussi d’aider ceux qui vivent avec les défis de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse. \n  \nEn effet\, tous les bénéfices iront directement aux associations belges\, CCV-vzw et ASBL Crohn RCUH . \n  \nQue vous soyez amateur d’art ou que vous souhaitiez simplement contribuer à une grande cause\, votre participation est précieuse. Unissons l’art et la charité ensemble ! \nQuand : le 5 décembre à 14 heures\nOù : Verlatstraat 18\, Anvers ou en ligne \nJournées d’exposition : du 30 novembre au 4 décembre de 10h à 18h\nLien vers la vente aux enchères (à partir du lot 306) : https://www.bernaerts.eu/veilingen/komende-veilingen-grid/?veil=c1094&zitting=1&verkocht=0&fbclid=IwAR0OEiERWRI53Lt_PIe0V9fxhIxSy_hb9P2lPDjXDQtrwOcPd0djJj56jTg \nN’hésitez pas à partager ce message. Ensemble\, nous pouvons faire une différence. \n  \nD’ores et déjà merci pour votre soutien et votre générosité !
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SUMMARY:Et si.. on se rencontrait
DESCRIPTION:Afterwork réservé aux moins de 30 ans \n  \nOù : Le Roi des Belges\, Halles St Géry \nQuand : 30 novembre 2023 à 19h \nQuoi : Se retrouver autour d’un verre (ou d’une tasse) c’est l’occasion de se rencontrer et de papoter de manière informelle. \n 
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LOCATION:Le Roi des Belges\, Halles St Géry\, Rue Jules Van Praet 35\, Bruxelles\, 1000\, Belgique
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SUMMARY:Groupe de paroles : La gestion de la douleur au quotidien
DESCRIPTION:Bonjour à tous !\nLa douleur quotidienne impacte énormément notre quotidien. Elle est difficile à expliquer et pour notre entourage\, à comprendre. Rejoignez-nous pour ce groupe de paroles entre patients. L’occasion d’échanger ses astuces\, son ressenti\, … \nQuand : le 19 octobre de 19h à 20h30\nOù : Cliniques universitaires Saint Luc\nThème : La douleur au quotidien\nGratuit ! (Priorité sera donnée aux membres en ordre de cotisation) \nEn cas de problème\, contactez-nous . \nPour vous inscrire\, cliquez ici !
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LOCATION:Cliniques universitaires Saint Luc\, Av. Hippocrate 10\, Bruxelles\, 1200\, Belgique
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SUMMARY:MICI MOVE Trophy
DESCRIPTION:Lorsque l’on souffre d’une MICI\, on a tendance à délaisser le sport. Mais l’activité physique est pourtant très importante pour votre santé.\nLe CHU de Liège entend promouvoir l’activité sportive pour les patients MICI et vous invite à cette journée riche en informations et en bonne humeur. Notre ASBL y participe avec plaisir et y animera un stand. Soyez tous les bienvenus ! \nPlus d’infos :  micimove-trophy.be
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LOCATION:Site du Blanc Gravier\, Allée des Sports\, 6\, Liège\, 4000\, Belgique
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SUMMARY:Les groupes de paroles : venez échanger à propos de la fatigue et de son impact au quotidien - 2 mai
DESCRIPTION:La fatigue chronique liée à notre MICI impacte souvent beaucoup d’aspects de notre vie quotidienne mais aussi nos relations. Comment l’appréhender ? Quelles astuces mettre en place ? \nVenez en parler avec nous lors de nos groupes de paroles les 25 avril et 2 mai 2023. \n  \nAnna-Lisa Morello et Lisa Dumont\, toutes deux psychologues\, animeront cet échange. \n  \nPrix : gratuit \nOù : Cliniques universitaires Saint Luc \nAv. Hippocrate 10\, 1200 Bruxelles \nQuand : 25 avril et 2 mai\, de 19h à 20h30 \nCollation offerte \n  \n  \nInscription obligatoire via : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScVUOVD9pnXYs_pxW1B-4Jc_Rv02cJcXMZ31DUVffi41zu1iQ/viewform?usp=sf_link \n  \nAttention\, les places sont limitées\, priorité sera donnée aux membres de notre ASBL.
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SUMMARY:Les groupes de paroles : venez échanger à propos de la fatigue et de son impact au quotidien
DESCRIPTION:La fatigue chronique liée à notre MICI impacte souvent beaucoup d’aspects de notre vie quotidienne mais aussi nos relations. Comment l’appréhender ? Quelles astuces mettre en place ? \nVenez en parler avec nous lors de nos groupes de paroles les 25 avril et 2 mai 2023. \n  \nAnna-Lisa Morello et Lisa Dumont\, toutes deux psychologues\, animeront cet échange. \n  \nPrix : gratuit \nOù : Cliniques universitaires Saint Luc \nAv. Hippocrate 10\, 1200 Bruxelles \nQuand : 25 avril et 2 mai\, de 19h à 20h30 \nCollation offerte \n  \n  \nInscription obligatoire via : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScVUOVD9pnXYs_pxW1B-4Jc_Rv02cJcXMZ31DUVffi41zu1iQ/viewform?usp=sf_link \n  \nAttention\, les places sont limitées\, priorité sera donnée aux membres de notre ASBL.
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SUMMARY:1ere journée d'information - Les maladies inflammatoires chroniques des intestins
DESCRIPTION:Quoi : L’hôpital de Charleroi organise une journée d’informations à destination des patients. Plusieurs thèmes seront abordés comme la fatigue\, les traitements\, la nutrition… (voir programme ci-dessous). \n  \nPour qui : Les patients comme leurs proches \n  \nOù : Auditoire HELHA\, rue de l’Hôpital 27 \n6060 Charleroi \n  \nQuand : le 25 mars 2023 de 8h à 12h \n  \nS’inscrire : \nhttps://www.ghdc.be/mici
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LOCATION:Grand hôpital de Charleroi – Auditoire HELHA\, rue de l'Hôpital 27\, Charleroi\, 6060\, Belgique
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