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SUMMARY:World IBD day 2025
DESCRIPTION:Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin :\n1 Belge sur 100 sera concerné d’ici 2030\nFace à l’augmentation des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)\, les associations de patients belges[1] se mobilisent pour sensibiliser\, à l’occasion de la Journée mondiale des MICI 2025\, aux répercussions majeures et invisibles de ces maladies sur la vie quotidienne.  \nLes maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)\, comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique\, progressent de manière inquiétante en Belgique. En dix ans\, leur prévalence a augmenté de plus de 25 %\, et d’ici 2030\, elles pourraient toucher 1 Belge sur 100[2]. De plus en plus de jeunes sont également touchés\, le pic de diagnostics survenant principalement à l’adolescence et au début de l’âge adulte. Pourtant\, ces maladies restent mal connues et insuffisamment comprises\, ce qui complique la prise en charge des patients et leur intégration sociale et professionnelle. \n  \nUn événement gratuit ouvert à tous\nÀ l’occasion de la Journée mondiale des MICI 2025\, les associations belges de patients se mobilisent pour encourager les patients à s’exprimer et à briser ces tabous sous le slogan « Briser les tabous\, parlons-en ». \nPour les y aider\, elles ont fait appel aux meilleurs slameurs du pays pour une performance inédite : le Poo Poetry Slam. \nLe slam poetry\, avec son rythme percutant et son intensité émotionnelle\, est le médium idéal pour sensibiliser et faire ressentir la réalité des MICI. Ici\, pas de poésie traditionnelle\, mais de la « poo-etry »\, une performance sans tabou qui met en lumière l’impact quotidien de ces maladies.  \n📅 Quand ? Dimanche 18 mai (veille de la Journée mondiale des MICI) à partir de 12h30 \n📍 Où ? Plein Publiek\, Mont des Arts 5\, 1000 Bruxelles \n  \nLes artistes du Poo Poetry Slam :\n\nHind Eljadid\nOrganisatrice du Championnat belge de slam poetry \n\nGiovanni Baudonck\nchampion de Belgique en titre de slam poetry \nProgramme : \n🕧 12h30 – Accueil et rencontre🕐 13h00 – Introduction sur les MICI avec le Prof. Dr. Bram Verstockt et le Prof. Olivier Dewit🕑 13h10 – Témoignages de patients sur l’impact des MICI au quotidien🕑 13h20 – Poo Poetry Slam par Hind Eljadid et Giovanni Baudonck🕑 13h40 – Échange sur les solutions pour une société plus inclusive pour les patients atteints de MICI🕑 13h50 – Clôture \nEn plus de la performance slam\, 1 000 rouleaux de papier toilette imprimés de poo-etry seront distribués. \nDes maladies méconnues\nLes MICI ont pour principaux symptômes digestifs des douleurs abdominales\, des troubles du transits sévères avec diarrhées chroniques\, des urgences voire des épisodes d’incontinence. Ces maladies affectent profondément la vie quotidienne et peuvent s’accompagner de nombreux autres symptômes notamment une importante fatigue\, des manifestations inflammatoires extra-digestives (yeux\, peau\, articulations). Par leur évolution\, les MICI peuvent entrainer des complications anatomiques qui nécessitent des interventions chirurgicales. De plus les symptômes physiques des MICI et leur chronicité ont également un impact majeur sur la santé mentale des patients. Des études montrent qu’ils sont plus susceptibles de souffrir d’anxiété sociale et de dépression. Vivre avec une MICI signifie devoir composer avec l’incertitude permanente. Pour certains\, il devient difficile de conserver un emploi\, de maintenir une vie sociale active ou même d’expliquer à leurs proches l’impact\, non perceptible\, de la maladie. \n							J’ai dû annuler tellement de rendez-vous entre amis que j’ai fini par ne plus être invitée. La peur de déclencher une crise à l’extérieur de chez moi est omniprésente.\n														Sophie\n																						34 ans\, diagnostiquée il y a six ans\, témoigne de cette difficulté\n							Mon employeur ne comprenait pas mes absences. On me disait que j’exagérais\, que je pouvais bien faire un effort. Mais certains jours\, travailler était juste impossible. J’ai fini par perdre mon emploi.\n														Laurent\n																						42 ans\, a quant à lui vu sa carrière s’effondrer à cause de la maladie \nVers une société plus inclusive pour les patients atteints de MICI\nToutes ses actions s’accompagnent d’un message clair : avec une meilleure compréhension des MICI\, chacun peut avoir un impact positif dans la vie d’un patient.  \nLe changement doit aussi venir de la société elle-même. Il est essentiel d’améliorer la reconnaissance de l’ensemble des symptômes y compris non-digestifs (comme la fatigue)\, d’accélérer l’accès à une prise en charge adaptée et de renforcer la sensibilisation pour briser les tabous autour des MICI. Il est nécessaire d’éveiller notre regard sur ces maladies.  Trop souvent\, les patients doivent justifier leur état. Nous devons changer cette mentalité et accepter que certaines maladies\, non-visibles en tant que telles\, ont un impact immense. Sensibiliser\, c’est permettre à ces patients de vivre mieux\, sans crainte du jugement. \nUn simple geste de compréhension peut changer la vie d’un malade. Offrir de la flexibilité au travail ou une place à proximité directe d’une toilette\, être à l’écoute de leurs préférences alimentaires\, ne pas minimiser la fatigue ou la douleur\, proposer de l’aide pour le ménage les jours ‘sans’ ou encore favoriser une culture de communication ouverte pour que les patients soient à l’aise de parler de leur situation… Ce sont toutes ces petites choses qui font une grande différence ! » \nUne initiative de :                    Avec le soutien de : \n																													 \nRetrouvez ci-dessous les prestations de Giovanni Baudonck et Hind Eljadid.\n		https://www.youtube.com/watch?v=QapjCtBgRd8https://www.youtube.com/watch?v=avGWBns3g8g
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