Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : 1 Belge sur 100 sera concerné d’ici 2030
Face à l’augmentation des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), les associations de patients belges[1] se mobilisent pour sensibiliser, à l’occasion de la Journée mondiale des MICI 2025, aux répercussions majeures et invisibles de ces maladies sur la vie quotidienne.
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, progressent de manière inquiétante en Belgique. En dix ans, leur prévalence a augmenté de plus de 25 %, et d’ici 2030, elles pourraient toucher 1 Belge sur 100[2]. De plus en plus de jeunes sont également touchés, le pic de diagnostics survenant principalement à l’adolescence et au début de l’âge adulte. Pourtant, ces maladies restent mal connues et insuffisamment comprises, ce qui complique la prise en charge des patients et leur intégration sociale et professionnelle.
Un événement gratuit ouvert à tous
À l’occasion de la Journée mondiale des MICI 2025, les associations belges de patients se mobilisent pour encourager les patients à s’exprimer et à briser ces tabous sous le slogan « Briser les tabous, parlons-en ».
Pour les y aider, elles ont fait appel aux meilleurs slameurs du pays pour une performance inédite : le Poo Poetry Slam.
Le slam poetry, avec son rythme percutant et son intensité émotionnelle, est le médium idéal pour sensibiliser et faire ressentir la réalité des MICI. Ici, pas de poésie traditionnelle, mais de la « poo-etry », une performance sans tabou qui met en lumière l’impact quotidien de ces maladies.
📅 Quand ? Dimanche 18 mai (veille de la Journée mondiale des MICI) à partir de 12h30
📍 Où ? Plein Publiek, Mont des Arts 5, 1000 Bruxelles
Les artistes du Poo Poetry Slam :
Hind Eljadid
Organisatrice du Championnat belge de slam poetry
Giovanni Baudonck
champion de Belgique en titre de slam poetry
Programme :
🕧 12h30 – Accueil et rencontre
🕐 13h00 – Introduction sur les MICI avec le Prof. Dr. Bram Verstockt et le Prof. Olivier Dewit
🕑 13h10 – Témoignages de patients sur l’impact des MICI au quotidien
🕑 13h20 – Poo Poetry Slam par Hind Eljadid et Giovanni Baudonck
🕑 13h40 – Échange sur les solutions pour une société plus inclusive pour les patients atteints de MICI
🕑 13h50 – Clôture
En plus de la performance slam, 1 000 rouleaux de papier toilette imprimés de poo-etry seront distribués.
Des maladies méconnues
Les MICI ont pour principaux symptômes digestifs des douleurs abdominales, des troubles du transits sévères avec diarrhées chroniques, des urgences voire des épisodes d’incontinence. Ces maladies affectent profondément la vie quotidienne et peuvent s’accompagner de nombreux autres symptômes notamment une importante fatigue, des manifestations inflammatoires extra-digestives (yeux, peau, articulations). Par leur évolution, les MICI peuvent entrainer des complications anatomiques qui nécessitent des interventions chirurgicales. De plus les symptômes physiques des MICI et leur chronicité ont également un impact majeur sur la santé mentale des patients. Des études montrent qu’ils sont plus susceptibles de souffrir d’anxiété sociale et de dépression. Vivre avec une MICI signifie devoir composer avec l’incertitude permanente. Pour certains, il devient difficile de conserver un emploi, de maintenir une vie sociale active ou même d’expliquer à leurs proches l’impact, non perceptible, de la maladie.
Vers une société plus inclusive pour les patients atteints de MICI
Toutes ses actions s’accompagnent d’un message clair : avec une meilleure compréhension des MICI, chacun peut avoir un impact positif dans la vie d’un patient.
Le changement doit aussi venir de la société elle-même. Il est essentiel d’améliorer la reconnaissance de l’ensemble des symptômes y compris non-digestifs (comme la fatigue), d’accélérer l’accès à une prise en charge adaptée et de renforcer la sensibilisation pour briser les tabous autour des MICI. Il est nécessaire d’éveiller notre regard sur ces maladies. Trop souvent, les patients doivent justifier leur état. Nous devons changer cette mentalité et accepter que certaines maladies, non-visibles en tant que telles, ont un impact immense. Sensibiliser, c’est permettre à ces patients de vivre mieux, sans crainte du jugement.
Un simple geste de compréhension peut changer la vie d’un malade. Offrir de la flexibilité au travail ou une place à proximité directe d’une toilette, être à l’écoute de leurs préférences alimentaires, ne pas minimiser la fatigue ou la douleur, proposer de l’aide pour le ménage les jours ‘sans’ ou encore favoriser une culture de communication ouverte pour que les patients soient à l’aise de parler de leur situation… Ce sont toutes ces petites choses qui font une grande différence ! »
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